Polub nas na Facebooku
Czytasz: Jakim regulacjom i kontroli podlegają badania kliniczne w Polsce?
menu
Polub nas na Facebooku

Jakim regulacjom i kontroli podlegają badania kliniczne w Polsce?

Lekarze, którzy analizują wyniki badań

Fot: hero images / gettyimages.com

Podstawowym celem badań klinicznych jest sprawdzenie czy nowoopracowany lek jest bezpieczny, a przede wszystkim skuteczny w leczeniu danego schorzenia. Aby ich wynik był jak najbardziej wiarygodny muszą one podlegać określonym regułom i kontroli. Kto się tym zajmuje i kto czuwa nad rzetelnością badań klinicznych w Polsce?

W Polsce każdego roku rejestruje się ponad 400 nowych badań klinicznych. Szacuje się, że bierze w nich udział ponad 50 tysięcy pacjentów. Opracowanie nowego leku to proces, który może trwać kilka, a nawet kilkanaście lat. Co ciekawe z 10 tysięcy badanych substancji, które mogą okazać się skuteczne w leczeniu danego schorzenia, tylko jedna ma szansę w przyszłości zostać lekiem. Tym samym produkcja leku może się wahać od 0,8 do 1 mld dolarów!

Dobra Praktyka Kliniczna, czyli co?

Każde badanie kliniczne musi być prowadzone maksymalnie rzetelnie i wiarygodnie. Zasady, którymi powinny kierować się osoby, które prowadzą tego rodzaju programy określa tzw. dobra praktyka kliniczna. To międzynarodowe standardy etyczne i naukowe dotyczące planowania, prowadzenia, dokumentowania i ogłaszania wyników badań prowadzonych z udziałem ludzi. Zasady te zostały opracowane przez Międzynarodową Konferencję ds. Harmonizacji. Przestrzeganie tych standardów ma zagwarantować wiarygodności i dokładność uzyskanych danych oraz wyników. Dodatkowo chronią one uczestników badania, określają rodzaj i zakres odpowiedzialności, który spoczywa na sponsorze badania, głównym badaczu (razem ze współbadaczami, warto także zaznaczyć, że badanie kliniczne może prowadzić jedynie lekarz), komisji bioetycznej oraz organach regulujących przebieg programu.

Zasady te obowiązują i są przestrzegane w krajach Unii Europejskiej, Japonii i Stanach Zjednoczonych, dzięki czemu możliwe jest wzajemne uznanie uzyskanych wyników.

Warunki prowadzenia badań klinicznych nad produktami farmaceutycznymi zostały uregulowane w dyrektywie 2001/20/WE. W Polsce określa je rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 roku w sprawie dobrej praktyki klinicznej.

Zobacz film: Czym są badania kliniczne. Źródło: Agencja TVN

Kto może uzyskać zgodę na prowadzenie badan klinicznych?

Sama chęć i gotowość do przeprowadzenia badania klinicznego to zdecydowanie za mało. Do rozpoczęcia programu niezbędne jest uzyskanie odpowiedniego pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego. Aby je uzyskać konieczne jest spełnienie warunków, które zawarto w ustawie o "Prawie farmaceutycznym" z 6 września 2001 roku.

Prowadzone mogą być tylko te badania kliniczne na które prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał stosowne zezwolenie. Niezbędna jest także pozytywna opinia komisji bioetycznej.

Dopiero po uzyskaniu niezbędnych zgód badanie klinicznego wpisywane jest do Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych. Warto zaznaczyć, że ustawa o prawie farmaceutycznych wymaga prowadzenia badań klinicznych zgodnie z Dobrą Praktyką Kliniczną, która szczegółowo określa standardy i zasady prowadzenia tego rodzaju projektów.

Badania kliniczne w Polsce prowadzą m.in. Centra Medyczne Synexus. To międzynarodowa sieć przychodni zlokalizowanych na całym świecie. Ośrodki sieci w Polsce znajdują się w Gdyni, Gdańsku, Katowicach, Poznaniu, Warszawie, Częstochowie, Łodzi i Wrocławiu. Synexus zajmuje się głównie prowadzeniem programów profilaktycznych oraz badań klinicznych w wielu obszarach terapeutycznych. Placówka prowadzi badania kliniczne z zakresu diabetologii, kardiologii, hepatologii, gastroenterologii, dermatologii, reumatologii, pulmonologii, alergologii oraz ortopedii.

Kto kontroluje przebieg badań klinicznych?

Badania kliniczne nie są prowadzone tylko przez sponsora i badaczy. Przez cały czas ich trwania podlegają one kontroli niezależnych organizacji m.in. tych, które wydały zgodę na ich prowadzenie, np. amerykańska FDA (Food And Drug Administration) albo Europejska Agencja Leków (EMA). Mogą one prowadzić lub zażądać przeprowadzenia inspekcji w badaniach.

W Polsce zgodnie z ustawą o Prawie farmaceutycznym kontrolę nad badaniami klinicznymi sprawuje prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podlegający mu Wydział Inspekcji Produktów Leczniczych. Inspekcje mogą być prowadzone w trybie narodowym oraz na zlecenie Europejskiej Agencji ds. Leków. Zakres oraz charakter kontroli określa rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2012 r. w sprawie Inspekcji badań klinicznych.

Synexus


Czy artykuł okazał się pomocny?
Tak Nie
62
7
Polecamy
Kto może wziąć udział w badaniach klinicznych?
Kto może wziąć udział w badaniach klinicznych? TVN zdrowie
Kto odpowiada za szkody przy badaniu klinicznym?
Kto odpowiada za szkody przy badaniu klinicznym? TVN zdrowie
Jak długo ważne jest skierowanie na badania krwi, okresowe i USG?
Jak długo ważne jest skierowanie na badania krwi, okresowe i USG? Dzień Dobry TVN
USG - proste badanie, które może uratować życie.
Jakie choroby pomaga wykryć?
USG - proste badanie, które może uratować życie. Jakie choroby pomaga wykryć? Dzień Dobry TVN
Komentarze (0)
Nie przegap
Jak zrobić żel antybakteryjny? Koszt, zastosowanie i działanie żelu dezynfekującego ręce
Jak zrobić żel antybakteryjny? Koszt, zastosowanie i działanie żelu dezynfekującego ręce
Ozonowanie mieszkania – czemu służy, na czym polega, jak wykonać?
Ozonowanie mieszkania – czemu służy, na czym polega, jak wykonać?
#ObiadNaZdrowie: Chlebek bananowy fit – jak go przygotować i dlaczego warto jeść banany?
#ObiadNaZdrowie: Chlebek bananowy fit – jak go przygotować i dlaczego warto jeść banany?
Syrop imbirowy z dodatkiem miodu i cytryny – skuteczna walka z infekcjami. Zastosowanie, właściwości, dawkowanie. Przepis na przygotowanie domowego syropu
Syrop imbirowy z dodatkiem miodu i cytryny – skuteczna walka z infekcjami. Zastosowanie, właściwości, dawkowanie. Przepis na przygotowanie domowego syropu
Ból płuc przy oddychaniu, połączony z kaszlem i bólem pleców – o czym może świadczyć?
Ból płuc przy oddychaniu, połączony z kaszlem i bólem pleców – o czym może świadczyć?
Sok z kiszonego buraka - właściwości stosowanie przepis
Sok z kiszonego buraka - właściwości stosowanie przepis